抗癌方舟,这些类型的肿瘤病人可以免费基因

一、NTRK基因融合是什么？

NTRK是Neurotrophintyrosinereceptorkinase的简称，译为神经营养型受体酪氨酸激酶。包含3种亚型：NTRK1/2/3，分别位于不同染色体上。NTRK编码的蛋白称为TRK蛋白，正常人体环境中，不同TRK蛋白亚型与不同神经营养因子结合，调节中枢和外周神经系统中各类神经元的生长、分化和凋亡。

NTRK基因融合突变是NTRK基因家族成员（NTRK1/2/3）与其他基因（“基因伴侣”）融合在一起，编码的TRK融合蛋白处于结构性激活状态，引发持续性信号级联反应，驱动细胞的恶性增殖，引发癌变，即NTRK基因融合突变导致了肿瘤的发生。

TRK信号通路的改变主要包括基因融合、蛋白过度表达、单核苷酸改变和剪接变异，其中NTRK基因的融合是最明确的致癌驱动因素。

NTRK基因融合的发生与肿瘤的发病位置无关，与年龄无关。就NTRK1/2/3基因发生融合的频率而言，在比较常见的恶性肿瘤如肺癌、结直肠癌中NTRK基因融合的频率远低于5%，在某些罕见肿瘤（婴儿纤维肉瘤、细胞型和混合型先天性中胚层肾瘤、分泌型乳腺癌、涎腺乳腺样分泌癌、唾液腺癌（MASC））中基因融合频率较高。

二、哪些人需要做基因检测？

NTRK基因融合就像一个“金券”，如果某位肿瘤患者有该基因突变，使用靶向药治疗的无进展生存率非常高。因此，肿瘤专家建议患者，条件允许的情况下，在癌症初次诊断时应该要进行基因检测，尤其是IV期（晚期）癌症患者复发或转移时，基因检测可以确定患者可能具有哪些生物标志物，以获得靶向治疗的机会。

治疗时机很重要，尽早治疗提高生存率。目前我国暂无NTRK靶向药物获批上市，可选择参加临床试验获益。

三、免费提供NTRK基因融合筛查服务

为了帮助更多的癌症患者明确是否能使用“广谱”抗癌药，我们免费提供NTRK基因融合筛查服务。

服务时间：年7月30日-年12月31日

名额：20人

适合的患者：

细胞型和混合型先天性中胚层肾瘤、分泌型乳腺癌、涎腺乳腺样分泌癌、唾液腺癌、脑桥胶质瘤等罕见肿瘤患者。

申请方式：

1.若您已进行过基因检测，请将完整的基因检测报告（纸质版或扫描、拍照皆可）发送至genetic_testing

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