D轮融资39亿美元它的一次血检可诊断
▎药明康德内容团队编辑
上一篇文章: COVID19大流行造成癌症诊断的延迟 下一篇文章: 北京癌症防治学会消化道肿瘤影像专业委员会
今日,致力于早期癌症诊断的明星公司GRAIL宣布完成3.9亿美元D轮融资,以支持其检测多种癌症类型的液体活检测试的开发和商业化推广。自年以来,该公司已通过四轮融资筹集了超过19亿美元,旨在通过癌症早期检测来降低全球患者的死亡率。
GRAIL公司结合了下一代基因测序(NGS)技术,尖端计算机科学和数据科学,以及大型临床研究,开发早期诊断癌症的液体活检手段。其开发的液体活检从患者血液中提取无细胞DNA(cfDNA),然后通过对cfDNA甲基化状态的分析发现癌症的存在及其组织来源。图片来源:Pixabay
它已经通过比较大量癌症患者和健康志愿者的cfDNA甲基化图谱,结合机器学习,构建了基于癌症甲基化特征的液体活检测试。此前的研究数据表明,其癌症早期检测能够通过血液检测出所有阶段的50多种癌症,假阳性率不到1%。旨在最大程度地减少误报,以降低患者焦虑症和不必要诊断检查的相关伤害。当检测到癌症信号时,该测试能够准确识别出癌症在人体中的位置,这是指导下一步诊断和护理的重要步骤。相关阅读推荐:液体活检:改变癌症死亡率的轨迹
药明康德全球论坛
截图来源:AnnalsofOncology
在今年顶级医疗研究机构丹娜-法伯癌症研究所(Dana-FarberCancerInstitute)和梅奥诊所(MayoClinic)领衔的一项覆盖数千名患者的研究中,研究人员用这一检测方法分析了份血液样本中的cfDNA,其中包括已知被诊断为癌症的患者和无癌受试者。试验结果显示,该方法的总体特异性为99.3%,这意味着只有0.7%的假阳性。所有50种癌症I-III期敏感性为43.9%(实际癌症病例中,能准确检测到的比例)。此外,研究团队还进一步分析了该方法在1种美国死亡高发的癌症中的效果。在这1种癌症中,该方法对较早期癌症的敏感性为67.3%。癌症分期越晚,敏感性越高,在I期、II期、III期、IV期癌症中,能准确检测出的比例分别为39%、69%、83%和9%。检测到癌症时,该方法可以正确地识别出90%以上的癌症起源器官或组织,这为疾病诊断和治疗提供了重要信息。GRAIL首席执行官HansBishop先生在今年药明康德全球论坛上分享使用液体活检进行癌症早筛的洞见
“将近80%的癌症死亡是由目前尚未进行筛查测试的癌症造成的,GRAIL的使命是通过及早发现和定位50多种癌症来改变这一状况,”GRAIL首席执行官HansBishop先生说:“通过单次抽血来实现这一目标,可以改善农村地区,弱势群体等人群的获取机会,从而改善患者对癌症筛查的依从性。”题图来源:Pixabay参考资料:[1]GRAILAnnounces$MillionSeriesDFinancing,RetrievedMay6,00,from转载请注明:http://www.makingchance.com/jbzd/6231.html