肿瘤专家获得诺贝尔奖癌症的氧感应治疗还有
10月7日,小觅蜂的朋友圈被新晋诺贝尔医学或生理学奖刷了屏。
美国癌症学家小威廉·G·凯林(WilliamG。KaelinJr。),英国临床医学家彼得·J·拉特克利夫爵士(SirPeterJ.Ratcliffe)和美国临床医学家格雷格·L·塞门扎(GreggL.Semenza)因为发现细胞氧气变化(oxygenavailability)的感知和适应机制而获奖。
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什么是氧气变化?
细胞又是如何感知氧气变化?
这个过程跟肿瘤患者又有什么关系呢?
我们知道,氧气是自然界最重要的物质之一。
我们之所以要呼吸,就是摄取空气中的氧气。
这就好像我们在自然界看到燃烧的火那样,许多物质通过与氧气进行剧烈的氧化反应才能释放出能量。
我们的身体也是如此,几乎所有的生物都需要利用氧气,将食物中蕴含的能量缓慢的释放出来,供应机体这个复杂系统的运转所需。
可是机体的氧环境并不是一成不变的,由于外界环境、代谢过程的变化,常常会面临缺氧的情况。
图源于:摄图网
上亿年的进化历程,让生物有机体能够从容应对缺氧状况,我们进化出一整套应对缺氧的生化调节机制。
红细胞生成素(EPO)就是其中的一员,肾脏和肝脏是红细胞生成素(EPO)产生和调控的器官。
红细胞生成素(EPO)有点像红细胞监工,当机体发生缺血、缺氧的状况时,EPO就会大量产生,激发骨髓等造血器官产生更多的红细胞以解决缺氧的“窘境”。
图源于:觅健
来自英国的癌症学家彼得·J·拉特克利夫爵士就对红细胞生成素(EPO)研究产生了浓厚的兴趣,他发现,机体对氧气感知的进程非常普遍,几乎所有的动物细胞都能感知缺氧而产生类似于红细胞生成素(EPO)一类的物质,对缺氧做出响应。
年,他建立了一个实验室以从事细胞氧传感途径的研究。我们目前对缺氧的大部分理解是来自Ratcliffe实验室。
PeterJ.Ratcliffe爵士
虽然知道红细胞生成素(EPO)一类的物质在扭转缺氧方面这么有用,但是身体是怎样感知缺氧的呢?
这时候,美国癌症学家小威廉·G·凯林给出了全面的解释。
凯林的工作主要集中在——癌症发生有关的细胞信号转导方面。
凯林在研究一种表现为多种肿瘤的罕见综合征时,发现抑癌基因VHL参与了低氧调节。
哈佛大学的WilliamG.Kaelin
原来,在缺氧条件下,细胞中一种叫做缺氧诱导因子(HIF-1α)的蛋白会进入细胞核,作用于红细胞生成素(EPO)基因的调控片段,诱导红细胞生成素(EPO)等缺氧调控蛋白的大量表达。
正常氧浓度下,或者缺氧缓解后氧浓度恢复正常,缺氧诱导因子(HIF-1α)会跟大量的氧气反应,被氧化的缺氧诱导因子(HIF-1α)像是被戴上了“手铐”,逃脱不得,很快就被抑癌基因VHL捕获并泛素化标记,进入降解途径。
失去了缺氧诱导因子(HIF-1α)的影响,红细胞生成素(EPO)等调控蛋白就很难发挥作用了。
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这个HIF-1则是美国医学家GreggSemenza在年在动物细胞内首次发现的,他使HIF氧气调节机制首次进入研究视野。
约翰霍普金斯大学的GreggL.Semenza
说了这么多,什么HIF、氧气、抑癌基因VHL对肿瘤患者来说究竟有什么意义呢?
其实,在肿瘤治疗过程中,医生的一大难题是,找不到自己的对手是什么?在哪里?
通过对缺氧调节机制的研究,让我们进一步了解了自己的对手是谁,以及怎样对付它们。
氧感应控制的细胞适应过程,除了能够刺激红细胞的产生(EPO通路),还能促进新生血管的生成(VEGF通路),还参与到机体免疫系统的微调等过程中。
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因此,氧感应机制在癌症的发生发展过程中也起到举足轻重的作用。
由于肿瘤组织生长迅速且没有节制,肿瘤细胞常常处于缺氧的状态下,氧感应机制会进一步刺激肿瘤血管的形成、重塑,从而助力癌细胞大量增殖和扩散。
大多数固体肿瘤都存在氧感应机制异常活化的现象,而肿瘤细胞的氧感应还能增加葡萄糖等营养物质的摄取,促进血管生成等策略最终促进了癌细胞的增殖和转移。
所有这些导致了癌症患者的预后变差。
科学家推测,如果用药物打破癌细胞的缺氧保护,就有可能抑制癌细胞的生长,甚至杀死癌细胞!
图源于:摄图网
目前,抑制氧感应信号通路在癌症诊断和治疗方面显示出巨大价值。
以肾癌为例,肾癌是低氧效应最明显肿瘤,因为VHL突变在肾癌中发生比例最高(达70%左右,其他肿瘤比例较低甚至缺乏),VHL就成为一个重要的肿瘤标记物。
此外,既然氧感应机制特别容易引起血管形成相关的肿瘤,那么相关的抑制剂就可以像贝伐单抗(VEGF抑制剂)那样,抑制血管形成,阻断癌细胞的营养供应。
好消息是,最近开发的HIF-2α拮抗剂PT,已在细胞、动物和临床前实验中显示出较好的治疗效果。
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诺贝尔医学或生理学奖章上刻有一句拉丁文:新的发现使生命更美好。当科学家们面对新的医学难题时总是越战越勇,肿瘤患者又有什么理由轻易放弃呢?
参考资料:
RickettsCJ,CrooksDR,LinehanWM.TargetingHIF2αinClear-CellRenalCellCarcinoma.CancerCell,,30(4):.
封面图片来源:摄图网正版图库
责任编辑:卵巢癌互助君
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