肝癌一线治疗10年新突破仑伐替尼在我

9月21日，在厦门举行的第21届全国临床肿瘤学大会暨年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会期间，日本卫材公司举行了多靶点激酶抑制剂甲磺酸仑伐替尼胶囊）（lenvatinib，乐卫玛?）的中国获批媒体上市会，正式公布了仑伐替尼即将在我国内地上市的消息，作为中晚期肝癌的一线疗法。

在此次媒体发布会上，医院、中国科学院樊嘉院士，CSCO理事长、上海医院李进教授，CSCO副理事长、南京中医院秦叔逵教授，医院周俭教授、第四军医院韩国宏教授及卫材公司代表执行官首席人才官兼中国事业负责人冈田安史先生、卫材（苏州）贸易有限公司董事长冯艳辉女士出席并发表致辞。哈尔滨医院白玉贤教授、医院梁军教授、医院任正刚、医院赵明教授也参与了本次发布会。

据悉，仑伐替尼于9月4日正式获得CFDA批准，几乎与欧美国家同步在我国上市用于临床，打破了肝癌一线治疗药物索拉非尼的10年垄断局面，为我国肝癌患者带了全新的治疗选择。

嘉宾共同见证仑伐替尼中国获批（左起：冯艳辉、周俭、李进、樊嘉、秦叔逵、韩国宏、冈田安史）

超八成肝癌与乙肝有关，中国肝癌治疗寻突破

肝癌，中国最具特色癌症类型，我国发病率、死亡率均居世界首位。据年发布的《中国肝癌大数据报告》显示，原发性肝癌全球每年新发病例85.4万，中国46.6万，约占全球的55%。这意味着，中国以全球18.5%的人口，却认领了每年全球约55%的肝癌新发病例。

与发达国家的发病因不同的是，我国八成以上的肝癌患者均拥有乙肝病史，其中多数属不可手术切除的中晚期肝癌患者，丧失了手术根治机会。而对于可手术的少数患者，中国科学院院士、医院院长樊嘉表示，近年来的临床总结发现，单一手术切除在提高肝癌临床疗效方面到达了瓶颈阶段，而且术后复发率仍然较高。

卫材代表执行官首席人才官兼中国事业负责人冈田安史致辞

冈田安史先生对仑伐替尼的上市表示祝贺，希望未来该药物为更多中国患者带来获益。

卫材中国区总经理冯艳辉致辞

众所周知，我国的肝癌发病率、死亡率均居世界首位，在过去十年中肝癌领域的很多临床研究均以失败告终，令人兴奋的是仑伐替尼在全球多中心的三期临床实验获得阳性的结果。更难能可贵的是在此研究中，大中华贡献近半数的患者，结果显示在中国的患者人群中仑伐替尼的获益更多，因此仑伐替尼是上苍送给中国患者的礼物和福音。

中国科学院院士、医院院长樊嘉致辞

与发达国家的发病因不同的是，我国八成以上的肝癌患者均拥有乙肝病史，其中多数属不可手术切除的中晚期肝癌患者，丧失了手术根治机会。而对于可手术的少数患者，近年来的临床总结发现，单一手术切除在提高肝癌临床疗效方面到达了瓶颈阶段，而且术后复发率仍然较高。

CSCO理事长李进教授致辞

首先代表代表CSCO理事会热烈祝贺仑伐替尼的上市，这样中国患者，特别是肝癌患者又有了一个新的选择，又有了一个新的希望。从相关研究中看到，仑伐替尼对于乙肝相关肝癌患者疗效显著，而我国肝癌发病率高，且80%的患者都是乙型肝炎相关的肝癌，使用仑伐替尼这个药物可能更能够让中国的患者获益，这是我们所愿意看到的，因为中国患者太需要有效的药物来帮助他们。

CSCO副理事长秦叔逵致辞

靶向药物治疗是肝癌中晚期患者治疗的重要手段之一。而我国作为乙肝大国，乙肝相关性肝癌的治疗仍在寻求突破，我们很希望索拉非尼之后能有新的更好的一线治疗药物，非常可喜在十年之后终于有了仑伐替尼这个药物。

医院副院长、中国抗癌协会肝癌专业委员会主任委员周俭致辞

肝癌切除是目前肝癌获得长期疗效最主要的方法。但是肝癌切除和肝癌移植在中国术后的复发率很高。我们在初步临床研究发现，对一些高转移复发的患者，仑伐替尼在术后，包括肝移植患者应用可以看到一些初步的疗效，但是需要大样本多中心的研究证实。期待以后能进行相关研究证实仑伐替尼在肝癌切除包括肝癌肝移植和术后的辅助治疗有很好的疗效。

仑伐替尼的上市为中国医生提供了又一个更有力的武器，该药物不同于索拉非尼，可以在加强血管抑制的同时，抑制肿瘤细胞的生长，介入治疗联合仑伐替尼可能为治疗肝癌带来新的希望和可能的探索路径。

仑伐替尼，为中国患者“量身定制”的肝癌药

9月4号，在国家药监局

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