终结十年药荒胃癌靶向治疗或迎来新突

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PD-1之歌（附：篇PD-1/PD-L1相关好文章）年1月17日，一年一度的胃肠道肿瘤领域世界顶级学术盛会，年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI）虚拟会议正式结束。多项重磅研究进行了结果更新，其中新药Bemarituzumab成为了本次大会中讨论的热点之一，Bemarituzumab联合化疗一线治疗FGFR2b过表达胃癌较单纯化疗组获得了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的双重改善，为黑暗中的胃癌靶向治疗带来了希望的曙光。一起来看一下。胃癌的靶向治疗研究探索一直颇为艰难，近十年里，胃癌中只有两个有关HER2靶向药的临床结果是阳性，分别是曲妥珠单抗和DS-。除此之外，针对其他靶点的研究均折戟沉沙。这种药荒的局面一直持续了很长时间，直到近日ASCOGI大会上FIGHTⅡ期临床研究结果的公布。作为一款以FGFR2b为靶点的抗体新药，bemarituzab有望终结胃癌十年药荒局面，给艰难抗争中的无数患者带来希望。

Bemarituzumab作用机制

Bemarituzumab是一款“first-in-class”FGFR2b单克隆抗体药物，由FivePrimeTherapeutic公司研制。它具有双重作用机制，不但可以通过与FGFR2b结合，阻断其介导的生长因子的信号传导，而且可以通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）杀伤癌细胞。

Bemarituzumab的作用机理

图片来源：FivePrime公司

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