用于预测免疫检查点抑制剂对癌症患者免疫治

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背景近年来，免疫疗法，尤其是免疫检查点抑制剂，彻底改变了多种癌症类型的治疗方式。然而，大多数类型的癌症，只有少数患者会有持久良好的治疗应答，此外，免疫疗法也可能会产生严重的不良反应。为了使患者可以在免疫疗法中获得更好、更有效的临床效果，已经过分析和临床验证的一些准确预测性生物标志物就显得尤为重要。概述最广泛用于研究免疫疗法的预测性生物标志物有程序性死亡配体1(PD-L1)，微卫星不稳定性/缺陷错配修复(MSI/dMMR)和肿瘤突变负荷(TMB)。MSI/dMMR已获批准用于临床用途，不论肿瘤类型如何，PD-L1仅被批准用于某些癌症类型(例如，用于预测pembrolizumab单药对一线非小细胞肺癌的疗效)。TMB虽然尚未批准用于临床，但有研究显示TMB在多种不同的癌症免疫疗法中可以展示出预测效果。较少广泛用于研究免疫疗法的预测性生物标志物包括肿瘤浸润性CD8+淋巴细胞和特异基因标签。尽管MSI/dMMR，PDL1，TMB这些生物标志物有着较为广泛的

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