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表皮生长因子受体基因（EGFR）突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）伴有中枢神经系统（CNS）转移患者的一线治疗

试验分期：II/III期

试验药物：AZD

入选标准：1、患有NSC-LC，伴有EGFR激活突变（包括LR和/或Exon19Del）；2、以前未接受过作为晚期NSCLC一线治疗的化疗、EGFR-TKI或生物疗法；3、全部患者必须有记录确诊为晚期（IV期）NSCLC，而且磁共振成像（MRI）记录确诊为包括脑转移（BM）在内的CNS转移。合并存在软脑膜受累的BM+患者符合本研究的条件。

非小细胞肺癌

试验分期：II期

试验药物：重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

入选标准：1、非小细胞肺癌：IV期（AJCC第8版）；未接受过针对转移性肺癌的系统性治疗；既往接受过新辅助/辅助化疗的受试者，化疗结束的时间距离首次诊断为转移性疾病的时间不少于6个月；2、1年内非放射区域的活检标本。

未接受过针对小细胞肺癌的全身系统性化疗或者免疫检查点抑制剂治疗小细胞肺癌患者，提供组织检查标本

试验分期：III期

试验药物：注射用重组人源化抗PD-L1单克隆抗体+卡铂+依托泊苷

入选标准：1、小细胞肺癌；2、既往未接受过一线针对ES-SCLC的系统治疗或者免疫检查点抑制剂的治疗；3、既往行手术治疗并行以治愈为目的的辅助治疗如放疗、化疗，且从确诊广泛期SCLC到末次化疗、放疗或放化疗后有至少6个月的无治疗间期；4、既往接受过治疗的无症状CNS转移的患者。

晚期鳞状细胞非小细胞肺癌

试验分期：III期

试验药物：重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

入选标准：1、局部晚期或转移性鳞状细胞非小细胞肺癌；2、至少有一个可测量病灶；3.既往接受过一个含铂类细胞毒药物化疗方案失败。

晚期鳞状非小细胞肺癌

试验分期：III期

试验药物：KN（重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

入选标准：1、既往未接受过针对晚期非小细胞肺癌的系统性治疗；2、无已知EGFR突变；3、证实为鳞状非小细胞肺癌，IIIb或IIIc，或IV期。

TKI治疗失败的EGFR突变的ⅢB、ⅢC期和Ⅳ期非鳞NSCLC患者。

试验分期：III期

试验药物：重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体

入选标准：1、不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗局部晚期或转移性（ⅢB、ⅢC或Ⅳ期）的非鳞NSCLC；2、EGFR突变；3、EGFR-TKI治疗失败；4、有一个可测量病灶作为靶病灶。

晚期非小细胞肺癌

试验分期：Ia/Ib期

试验药物：谷美替尼

入选标准：1、组织学或细胞学确诊的NSCLC；2、Ia期入组标准治疗失败或复发的局部晚期或转移的NSCLC患者；3、Ib期入组具有c-Met改变的标准治疗失败或复发或不能耐受标准治疗的局部晚期或转移的NSCLC患者；4、至少存在一处可测量的靶病灶。

克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌

试验分期：II期

试验药物：CT-与克唑替尼

入选标准：1、有可测量病灶；2、晚期ALK阳性NSCLC；

3、既往接受克唑替尼持续治疗后出现疾病进展或毒性不可耐受；4、无脑转移或不需要临床干预的CNS转移患者。

EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

试验分期：II期

试验药物：设盲的独立审查委员会（BIRC）按照RECIST1.1标准评估总缓解率（ORR），按队列来评价capmatinib的抗肿瘤活性

入选标准：1、经组织学或细胞学确诊的NSCLC；2、受试者不曾接受任何针对晚期/转移性疾病；3、至少有一个可测量病灶。接受过经皮治疗或放疗的任何病灶均不应视为可测量病灶。

携带ROS1融合基因的局部进展或全身转移的非小细胞肺癌

试验分期：II期

试验药物：AB-胶囊

入选标准：1、局部进展或全身转移性NSCLC；2、由有资质的实验室按FISH，RT-PCR，NGS方法测定的ROS1融合基因呈阳性且能够提供肿瘤病理组织或活检标本供中心实验室检测；3、患者或者没有经过任何ROS1-TKI治疗(治疗组A)，或者曾接受过克唑替尼治疗后出现病情进展或不能耐受（治疗组B）；4、存在一处及以上可评估肿瘤病灶（且未接受过放疗的）。

广泛期小细胞肺癌

试验分期：III期

试验药物：特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类

入选标准：1、广泛期小细胞肺癌；2、既往未接受过一线针对ES-SCLC的系统治疗或者免疫检查点抑制剂的治疗；3、至少一处可测量病灶；4、因局限期SCLC接受既往放化疗的患者必须是以治愈为目的进行治疗，且从确诊广泛期SCLC到末个疗程化疗、放疗或放化疗后有至少6个月的无治疗间期。

局部晚期或转移性非小细胞肺癌（包括既往手术治疗后复发的或初诊的IIIB/IV期患者）

试验分期：III期

试验药物：SH-片（甲磺酸奥瑞替尼片）

入选标准：1、经组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性非小细胞肺癌；2、确诊的肿瘤组织样本/细胞学样本经中心实验室检测确认为EGFR敏感突变；3、至少有1个可测量病灶。

EGFR基因突变阳性的复发、转移的一线NSCLC患者

试验分期：III期

试验药物：一种第3代EGFR-TK小分子靶向药物

入选标准：1、非小细胞肺癌（腺癌或腺癌成分占主导）；2、至少有1个既往未曾放疗的可测量病灶；3、未接受过系统性治疗的局部晚期或者复发转移的NSCLC，不适合开展根治性手术或放疗；4、确认肿瘤具有与EGFR-TKI治疗敏感的2个常见EGFR阳性基因突变。

ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者

试验分期：III期

试验药物：CT-与克唑替尼

入选标准：1、确诊的ⅢB-Ⅳ期ALK阳性NSCLC接受既往的ALK阳性报告；2、至少存在一个既往未经局部治疗的可测量病灶；3、患者既往最多接受过1种化疗方案的治疗，且未接受过ALKTKI的治疗。

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