癌症是基因病，防治癌症，必须从肿瘤的病因
世界卫生组织发表的《全球癌症防治白皮书》明确指出，癌症是基因病，防治癌症，必须从肿瘤的病因入手，从基因入手。
肿瘤易感基因的基因检测肿瘤的发生是遗传基因和环境因素共同作用的结果。其中遗传基因是内因，与人体是否具有肿瘤易感基因有关。携带某些基因的易感基因型会增加个体罹患癌症的风险，比如吸烟者很多，但其中只有一小部分患肺癌，因为患癌因素很多，携带肿瘤易感基因只是具备了某种内因，再加上外界致癌因素，如放射线、吸烟等的作用，癌症才会发生。
了解自己的基因易感性可以有效地预防癌症的发生。人类基因密码被破译以后，基因检测成为世界公认的最有效的预防肿瘤手段。肿瘤基因检测是通过提取人体细胞内的遗传物质，通过测序、基因分型等技术检测人体内的肿瘤致病基因或易感基因，评估受检者罹患肿瘤的风险，在最早期阶段就可以鉴定出体内发生的、可导致癌症的变化。
肿瘤易感基因检测特别适合家族中有癌症病例的人群，可以帮助这类人群提前了解自身是否存在肿瘤易感基因，做到肿瘤预防早知道。可以及早、有针对性地改善饮食和生活方式以恢复自然的细胞调控系统，有助于您在整个生命过程中靶向预防癌症的发生，改善和维护您的健康状态，享受高质量的生活。
肿瘤个性化用药的基因检测尽管化疗在恶性肿瘤的治疗中占有非常重要的地位，但是在临床实践中，结果往往不尽如人意。目前应用的抗肿瘤药物对至少约70%的患者疗效有限，20%—40%的患者甚至有可能接受了错误的药物治疗。针对不同肿瘤个性化差异，实现个体化治疗能够显著提高肿瘤治愈率。每个病人的个体差异比较大，即便是同一类肿瘤，不同病人的表型、临床症状、基因分类都不同。癌症病人用哪类化疗药或分子靶向药物最有效，毒副作用最小，可以先通过肿瘤基因检测进行个体化治疗。通过基因早期诊断，寻找基因差异，确定患者发病个体化情况，从而提供个体化治疗方案。进而通过基因诊断复查治疗效果，结合肿瘤发展阶段和临床症状等，制定康复治疗方案。肿瘤个性化用药的基因检测就好比是一把钥匙开一把锁，基因检测等于是在患者身上找到疾病这把“锁”，然后再配药物这把“钥匙”，而不是用一片一片钥匙去套开这把锁。做到有的放矢，为肿瘤病人用药“量体裁衣”，少走弯路。提高治疗水平，减轻治疗过程中的副作用，避免和削减不适当的治疗方案产生的浪费。
世界卫生组织曾提出著名的1/3肿瘤防治理论，即肿瘤有三分之一是可以预防的;有三分之一是可以被早期发现,从而治愈的;还有三分之一可以通过合理治疗,解除痛苦，延长生命。(科技日报)
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